我国药品审评制度有重大改革

经修订完善的《新药审批办法》和《仿制药品审批办法》即将颁布实施，要将新药申报资料收审、终审、发证集中到国家药品监管局，将原业分散在各机构中的新药等审评工作集中到药品审评中心，同时实施新药研究申报和批准公告制度，实行药品审评专家库制度等。摘自《中国医药报》